Российская система здравоохранения готовится к значительным изменениям, которые могут затронуть каждого, кто нуждается в современных медикаментах. С сентября вступают в силу новые правила государственных закупок лекарств, которые могут привести к исчезновению привычных препаратов из аптек. Как это аукнется пациентам и врачам, и возможно ли сохранить доступ к эффективному лечению?
Причины изменений в закупках лекарств
В последние годы в обществе активно обсуждается вопрос лекарственного суверенитета. Государство нацелено на снижение зависимости от иностранных производителей, особенно в сфере жизненно необходимых препаратов.
С 2026 года планируется расширение правила «второй лишний». Согласно этому правилу, заявки на импортные препараты будут отклоняться, если в конкурсе участвуют российские аналоги. Это правило распространяется не только на обычные медикаменты, но и на наркотические средства и другие стратегически важные позиции.
Как функционирует правило «второй лишний»
Суть этого механизма проста: если на торгах представлен хотя бы один российский производитель, иностранные заявки автоматически отвергаются. Эта схема действует с 1 января текущего года для зарубежных препаратов, производство которых не локализовано в России.
В списке жизненно необходимых лекарств насчитывается 894 международных непатентованных наименования, и около 70% их производства сосредоточено на территории России. Однако, несмотря на это, 40% компаний зависят от иностранных компонентов и технологии.
К последствиям для пациентов
Эксперты Всероссийского союза пациентов предупреждают, что новые ограничения могут вызвать перебои в поставках, сократить ассортимент и ухудшить доступность современных методов терапии. Особенно это затронет пациентов с онкологическими заболеваниями и редкими генетическими патологиями, где замена оригинального препарата на аналог может быть рискованной. Любая задержка в доступности лечения способна негативно сказаться на здоровье.
В пресс-службе Минздрава сообщили, что проект правил пока находится на обсуждении. Производители предлагают ограничить список препаратов, подпадающих под новое правило, только теми, что выпускаются как минимум двумя компаниями, что поможет сохранить конкуренцию и предотвратит нехватку медикаментов для пациентов.
В перспективе государство планирует увеличить долю отечественных лекарств на рынке. Однако эксперты подчеркивают, что полное отказ от импортных компонентов может негативно сказаться на качестве лечения. Главная задача заключается в нахождении баланса между поддержкой отечественного производства и доступом к современным медицинским достижениям.
